Rhumatologie

Études en rhumatologie

Cinq études sont actuellement en cours d’inclusion au sein du service de rhumatologie : n’hésitez pas à les consulter et/ou à contacter le médecin référent pour plus de renseignements.

Ces études évaluent des médicaments non biologiques (méthotrexate), des biomédicaments (anti- TNF) ou des thérapies ciblées de synthèse (inhibiteurs de JAK) dans le traitement des rhumatismes inflammatoires chroniques : polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante.

Étude prospective procédant au recueil de données relatives aux patients ayant une polyarthrite rhumatoïde et traités débutant un traitement par anti-TNF. Cette étude est observationnelle, prospective et multicentrique.

Promoteur

Société Française de Rhumatologie (SFR).

Population

Patients atteints d’une polyarthrite rhumatoïde (PR).

Objectifs

Établir un registre national prospectif de suivi des patients atteints de (PR) et traités débutant un traitement par anti-TNF en 2016. Depuis 2016, plus de 80 centres en France participent à ce registre.

État d’avancement de l’essai

Ouvert aux inclusions. 

Contact

Pr Pascal Claudepierre – E-mail : pascal.claudepierre@aphp.fr

En savoir plus

clinicaltrials.gov
sfr.larhumatologie.fr

Étude observationnelle, multicentrique procédant à un recueil continu de données cliniques et biologiques concernant des patients traités par inhibiteurs de JAK (baricitinib, tofacitinib, filgotinib) pour des rhumatismes inflammatoires chroniques.

Promoteur

Société Française de Rhumatologie (SFR).

Population

Patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques.

Objectifs

Évaluer en vie réelle du maintien thérapeutique des inhibiteurs de JAK à un an, chez les patients traités pour des rhumatismes inflammatoires chroniques.

État d’avancement de l’essai

Ouvert aux inclusions. 

Contact

Pr Pascal Claudepierre – E-mail : pascal.claudepierre@aphp.fr

En savoir plus

clinicaltrials.gov
sfr.larhumatologie.fr

Essai randomisé (1:1) contrôlé, en deux bras parallèles sur l’effet de deux injections de méthotrexate synchronisées avec la première injection d’adalimumab pour prévenir l’immunisation anti-adalimumab dans les spondylarthrites (SpA).

Promoteur

Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP).

Population

Patients atteints de spondylarthrite axiale.

Objectifs

Évaluer si deux injections de méthotrexate encadrant la première injection d’adalimumab permettent de prévenir l’apparition d’anticorps ADAb anti-adalimumab à 24 semaines chez des patients traités pour une spondylarthrite axiale.

État d’avancement de l’essai

Ouvert aux inclusions. 

Contact

Pr Pascal Claudepierre – E-mail : pascal.claudepierre@aphp.fr

En savoir plus

clinicaltrials.gov

Étude observationnelle portant sur la persistance des traitements du rhumatisme psoriasique.

Promoteur

Lilly.

Population

Patients atteints de rhumatisme psoriasique depuis au moins 6 mois.

Objectifs

Décrire la persistance à 24 mois, chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique, d’un nouveau traitement par ARMM (biologiques ou synthétiques ciblés), notamment l’ustékinumab, l’aprémilast, l’ixékizumab, le sécukinumab ou le facitinib, indépendamment de la ligne de traitement.

État d’avancement de l’essai

Ouvert aux inclusions. 

Contact

Pr Pascal Claudepierre – E-mail : pascal.claudepierre@aphp.fr

En savoir plus

www.pei.de

Rotation ou changement de bio médicament après échec de traitement par anti-TNF chez les patients avec une spondylarthrite axiale.

Promoteur

CHU Saint-Étienne

Population

Patients atteints de spondylarthrite axiale.

Objectifs

Démontrer que le ciblage de l’axe IL-23/IL-17 fournit une meilleure réponse clinique à 24 semaines par rapport à un second anti-TNF, après l’échec d’un premier anti-TNF.

État d’avancement de l’essai

Ouvert aux inclusions. 

Contact

Pr Pascal Claudepierre – E-mail : pascal.claudepierre@aphp.fr

En savoir plus

clinicaltrials.gov

Voir aussi

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